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第885章 杨光(下)(2/2)

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结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为C3H2O3。

红外线干扰措施为∶3449,1686,1641,885。

HNMR谱中,80.81,1.00,1.04,1.06,1.22,1.78,分别为6个甲基单峰信号,83.46,4.76、4.94。

摄氏度NMR谱中,共给出30个碳信号,其中178.9为羰基碳信号,151.4和110.0为一对双键碳信号,78.1为连氧次甲基碳信号,14.0~56.0有26个SP³杂化的碳信号,3CNMR数据。

HNMR及3CVMR波谱化学位移值与文献报道一致,故鉴定该化合物为白桦酯酸。”

“化合物四∶白色粉末,mp174.0~175.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105摄氏度加热显紫红色。HRMS测定值mz449.3742。

ESI-MS给出准分子离子峰mz449.3,427.3,结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CzHxO。

红外线干扰措施为∶3356,1640,881。HNMR谱中,0.76、0.79、0.83、0.95、0.97、1.03、1.68,分别为7个甲基质子信号.3.19,4.57,4.69。

摄氏度NMR谱中,共给出30个碳信号,其中151.0和109.3为一对双键碳信号,79.0为连氧的次甲基碳信号,14~56有27个SP杂化的碳信号,13CNMR数据及归属。

HNMR及摄氏度NMR化学位移值与文献报道一致,故鉴定该化合物为羽扇豆醇。”

“所以,我们首次分离得到的以上4种化合物为羽扇豆醇、白桦酯醇、白桦酯酸。

并且我们已知四种属性对肿瘤细胞均有细胞毒活性。

当然,化合物一、二、三、四在乌骨藤药材中的含量分析有待于进一步研究。”

“不过,我们现在已经取得了长久的进步了。已经有了很大的突破了。”

杨光慷慨激昂地说道。

“立马打电话给院长?还有通知钟院长?”一个研究院建议道。

“打给他?哼,他们两个,我谁都不通知。”杨光兴奋地哼着小曲,脱下了研究服。

等回到福利房中,杨光首先打出了一个电话。

不是给中医院院长的,也不是给钟医的。

而是打给了已经退休在家的陈浩然。

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